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药品质量缺陷问题的类别有

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    生产计划(production planning)、过敏反应(allergic reaction)、质量检验(quality inspection)、药理作用(pharmacological action)、抗抑郁药(antidepressant)、胃蛋白酶(pepsin)、包装容器(packaging container)、行政法规(administrative regulation)、部门规章(divisional regulations)、管理部门

  • [多选题]药品质量缺陷问题的类别有

  • A. 包装破损
    B. 药品变质
    C. 不合格品混入
    D. 药品包装质量问题
    E. 中药注射剂批与批颜色不同

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  • 举一反三:
  • [多选题]使用M受体阻断药时需要监护哪些不良反应( )
  • A. 便秘
    B. 眼压升高
    C. 排尿困难
    D. 心悸
    E. 口干

  • [单选题]选择性低的药物,在临床治疗时往往
  • A. 毒性较大
    B. 副作用较多
    C. 过敏反应较剧烈
    D. 成瘾较大
    E. 药理作用较弱

  • [单选题]机械性肠梗阻禁用的是
  • A. 胃蛋白酶
    B. 多潘立酮
    C. 洛哌丁胺
    D. 乳果糖
    E. 伪麻黄碱

  • [单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
  • A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B. 生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
    C. 标示量要准确,包装容器(packaging container)要有毒药标志
    D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  • [单选题]可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是
  • A. 奋乃静
    B. 奥氮平
    C. 舍曲林
    D. 氟哌啶醇
    E. 喷他佐辛

  • [单选题]国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于
  • A. 法律
    B. 行政法规(administrative regulation)
    C. 部门规章(divisional regulations)
    D. 司法解释

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