【名词&注释】
经济损失(economic loss)、药物中毒(drug poisoning)、不良后果(adverse consequence)、密切相关(closely related)、国家食品药品监督管理局、承担责任(undertake responsibility)、生产单位(production unit)、各种因素(various factors)、管理部门、超范围使用(use overrun)
[单选题]与胁痛发病密切相关的脏腑为（ ）
A. 肾、膀胱
B. 肝、胆
C. 脾、胃
D. 心、小肠
E. 肺、大肠
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举一反三：
[多选题]以下有关皮肤局部化学药物中毒的解救方法正确的是
A. 氢氟酸：以5%氯化钙溶液清洗
B. 溴：用水冲洗，再以5%碳酸氢钠溶液冲洗并湿敷
C. 氧化钙灼伤的急救处理：先用植物油清除皮肤上沾污的石灰微粒，再以2%醋酸溶液洗涤
D. 硫酸、硝酸等皮肤灼伤的处理：立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗，然后以氧化镁、甘油糊剂外涂
E. 处理皮肤上的苯酚：先以大量清水或肥皂水冲洗，继以30%～50%乙醇擦洗，再以饱和硫酸钠液湿敷
[多选题]β受体阻断剂治疗心绞痛的正确描述
A. 普萘洛尔禁用于伴有支气管哮喘的患者
B. 美托洛尔禁用于急性心力衰竭患者
C. 阿罗洛尔慎用于伴有支气管哮喘患者
D. 醋丁洛尔中枢的不良反应较少
E. 阿替洛尔禁用于严重心动过缓的患者
[单选题]关于微囊特点叙述错误的是( )
A. 微囊能掩盖药物的不良臭味
B. 制成微囊能提高药物的稳定性
C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D. 微囊提高药物溶出速率
[单选题]下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是
A. 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
B. 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性
C. 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失
D. 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究
E. 新药申请必须呈报有关稳定性资料
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是
A. 1年
B. 5年
C. 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次
D. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次
E. 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
[单选题]下列关于医疗机构所生产制剂的调剂正确的是
A. 医疗机构的制剂调剂办需省级食品药品监督管理局批准
B. 医疗机构的制剂调剂均需国家食品药品监督管理局批准
C. 调剂制剂因使用不当造成的不良后果应由制剂生产单位(production unit)承担责任
D. 医疗机构制剂一般不得调剂使用
E. 批准调剂后1年内可以随意调剂制剂品种、数量
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