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有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是

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    多巴酚丁胺(dobutamine)、包装材料(packaging material)、第二类精神药品、实际使用(practical use)、麻醉药品和精神药品、正确使用方法(correct use method)、第一类精神药品、Ⅰ类药包材、行为规范。、降低病死率(reduce the mortality)

  • [单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是

  • A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
    C. 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
    D. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

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  • 举一反三:
  • [单选题]根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生成、销售劣药造成下列情形的,应认定为"对人体健康造成严重危害"的是( )。
  • A. 造成轻伤或重伤的
    B. 造成重度残疾的
    C. 造成五人以上轻度残疾的
    D. 造成重大突发公共卫生事件的

  • [单选题]政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例是
  • A. 30%
    B. 50%
    C. 80%
    D. 100%

  • [单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
  • A. 说明书
    B. 标签
    C. 执行标准
    D. 注册商标
    E. 注意事项

  • [单选题]下列正确的是
  • A. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
    B. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
    C. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂
    D. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂

  • [多选题]药品质量缺陷问题的类别有
  • A. 包装破损
    B. 药品变质
    C. 不合格品混入
    D. 药品包装质量问题
    E. 中药注射剂批与批颜色不同

  • [多选题]《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对中药管理的规定,中药经营的原则要求为
  • A. 少环节、多形式
    B. 统一、开放
    C. 渠道清晰
    D. 行为规范

  • [多选题]左甲状腺素钠片的正确使用方法为
  • A. 空腹
    B. 早餐前半小时
    C. 三餐前半小时
    D. 一日剂量一次性服用
    E. 一日剂量分3次服用

  • [单选题]抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率(reduce the mortality)
  • A. 美托洛尔
    B. 多巴酚丁胺
    C. 氨力农
    D. 依普利酮
    E. 依那普利

  • [多选题]有关药品包装的叙述正确的是
  • A. 内包装系指直接与药品接触的包装
    B. 外包装选用不易破损的包装,保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
    C. 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
    D. Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
    E. Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

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