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中药制剂分析的任务是( )

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  • 【名词&注释】

    法律责任、不良反应(adverse reaction)、管理办法、经营活动(operating activities)、药品管理法(drug administration law)、均匀度(evenness)、各个环节(each link)、超常规用法、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

  • [单选题]中药制剂分析的任务是( )

  • A. 对中药制剂的原料进行质量分析
    B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
    C. 对中药制剂的成品进行质量分析
    D. 对中药制剂的各个环节(each link)进行质量分析
    E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
  • A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  • [多选题]《雷公炮炙论》所载炮制方法有( )
  • A. 拣、刮、削
    B. 切、锉
    C. 水飞
    D. 炒、炙、煅
    E. 用辅料制

  • [多选题]葛根的主治证包括有
  • A. 项背强痛
    B. 寒热往来
    C. 湿热泻痢
    D. 脏器下垂
    E. 阴虚骨蒸

  • [多选题]下列为宗气组成成分的是
  • A. 水谷精微
    B. 清气
    C. 营气
    D. 真气
    E. 中气

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • [单选题]难溶性药物有效性的检查指标是
  • A. 硬度
    B. 脆碎度
    C. 崩解时限
    D. 溶出度
    E. 含量均匀度

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