【导读】
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1. [单选题]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
E. 国务院