【名词&注释】
乳化剂(emulsifier)、卵磷脂(lecithin)、生产管理(production management)、主要因素(main factors)、均匀度(evenness)、溶液剂(solutions)、反渗透法、电渗析法(electrodialysis)、产品名称(name of article)、易挥发性(effumability)
[多选题]中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有( )。
A. 产品名称(name of article)
B. 产品代码
C. 生产工序
D. 数量或重量
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举一反三：
[单选题]关于溶液剂的制法叙述错误的是( )
A. 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B. 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
C. 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D. 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E. 对易挥发性(effumability)药物应在最后加入
[单选题]不是影响吸收的主要因素()
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 吸收的环境
D. 给药时间
[单选题]大于最小有效量，小于极量的量，此量安全、可靠，在药典和药学书籍中都有明确的规定是()
A. 常用量
B. 治疗量
C. 极量
D. 最小中毒量
E. 最小有效量
[单选题]下列叙述错误的是()
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
[单选题]利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()
A. 离子交换法
B. 蒸馏法
C. 电渗析法(electrodialysis)
D. 反渗透法
[单选题]批检验记录属于()
A. 验证文件
B. 生产记录
C. 生产管理文件
D. 质量管理文件
[单选题]一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
[单选题]下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()
A. 新洁尔灭
B. 聚山梨酯80
C. 月桂醇硫酸钠
D. 硬脂酸钠
E. 卵磷脂
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