【名词&注释】
特发性(idiopathic)、颈椎病(cervical spondylosis)、完全性(complete)、语言障碍(language disorders)、小舞蹈病(chorea minor)、锥体外系征、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、突出表现(distinct manifestation)、传导性失语(conduction aphasia)、肌萎缩性(amyotrophic)
[多选题]肝豆状核变性的临床特点包括
A. 多呈常染色体显性遗传方式
B. 虹膜Lisch结节
C. 以锥体外系征为突出表现(distinct manifestation)
D. 肝(肾)功能异常
E. 血清铜蓝蛋白增高
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举一反三：
[单选题]确定康复目标前需对除下列哪项外所有目标进行评估
A. 意识和智能
B. 语言障碍
C. 肢体残障程度
D. 个性
E. 兴趣和意愿
[单选题]关于β-干扰素治疗多发性硬化（MS）的效果，叙述正确的是
A. 可降低复发率
B. 对进展型效果好
C. 对MRI上的病灶数影响不大
D. 仅对动物实验有效
E. 疗效与剂量、剂型、用药途径无关
[多选题]外侧裂周围性失语综合征包括
A. 传导性失语(conduction aphasia)
B. Wernicke失语
C. 完全性失语
D. 命名性失语
E. Broca失语
[单选题]下列选项中，不属于脾阳虚弱带下过多的主症的是（ ）
A. 带下色白，质稀薄，无臭气，绵绵不断
B. 面色萎黄，体倦乏力
C. 精神疲倦，纳少便溏
D. 五心烦热，失眠多梦
E. 舌淡，苔白腻，脉缓弱
[单选题]关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的
A. DMD为X连锁隐性遗传
B. BMD为X连锁隐性遗传
C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)为常染色体隐性遗传
[单选题]早期多系统萎缩最易误诊为
A. 小舞蹈病
B. 进行性延髓麻痹
C. 脊髓型颈椎病
D. 特发性Parkinson病
E. 肌萎缩性(amyotrophic)侧索硬化
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