【导读】
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1. [单选题]处方后记不包括
A. 处方编号
B. 医师签名
C. 配方人签名
D. 核对人签名
E. 发药人签名
2. [单选题]麻黄碱的临床应用不包括
A. 防止某些低血压
B. 鼻黏膜充血
C. 预防支气管哮喘
D. 心律失常
E. 缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
3. [单选题]下列生物碱近于中性的是
A. 伯胺碱
B. 仲胺碱
C. 叔胺碱
D. 季铵碱
E. 酰胺碱
4. [单选题]下列医疗文书,可归属于处方的是
A. 临床诊断书
B. 病区领药单
C. 药品出库单
D. 病区用药医嘱单
E. 患者化验报告单
5. [单选题]下列关于回顾性研究的叙述,正确的是
A. 数据资料(data information)不充分
B. 回顾性研究较难实施
C. 费时多
D. 不能有效地估算费用,效益关系
E. 能有效地估算费用-效益关系
6. [单选题]安替比林在体内的分布特征是
A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
7. [单选题]按照规定,每张处方限定哌甲酯不超过15日常用量,是专用于治疗
A. 儿童癫痫症
B. 儿童多动症
C. 儿童高热症
D. 儿童忧郁症
E. 儿童缺锌症
8. [单选题]下列药品中,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是
A. 布桂嗪
B. 可待因
C. 哌甲酯
D. 硫酸阿托品
E. 对乙酰氨基酚
9. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
10. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造,提高原料药物的药效,并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
11. [单选题]以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是
A. 供静脉注射者多为水溶液,直接注入静脉内
B. 供脊椎腔注射等渗溶液的pH应在5.0~8.0之间
C. 供皮内注射一次剂量在0.2ml以下
D. 皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断
E. 动脉内注射是注入靶区动脉末端
12. [单选题]哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用
A. 放线菌素D
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 羟基脲
E. 氮芥
13. [单选题]下列为门(急)诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是7日常用量的仅是
A. 普通药品
B. 麻醉药品注射剂
C. 第一类精神药品
D. 麻醉药品控缓释制剂
E. 第一类精神药品注射剂
14. [单选题]以下治疗慢性阻塞性肺病的辅助药物中,通常不主张应用的是
A. 疫苗
B. 祛痰药
C. 镇咳药
D. 抗菌药物
E. 免疫调节剂
15. [单选题]驾驶员、精密仪器操作者在工作前禁止服用抗组胺类药物,主要是因为这类药物具有
A. 抗胆碱作用
B. 胃肠道反应
C. 中枢兴奋性
D. 中枢抑制作用
E. 心悸、心律失常
16. [单选题]开展新药临床研究应
A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导