【名词&注释】
免疫抑制(immunosuppression)、基因突变(gene mutation)、免疫治疗(immunotherapy)、肌萎缩症(muscular atrophy)、遗传性共济失调(hereditary ataxia)、多基因遗传病、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、趋于稳定(tended to be stable)、脑缺血性病变
[多选题]关于重症肌无力的治疗，叙述正确的是（ ）
A. 所有患者均首选抗胆碱酯酶药物
B. 其次考虑是否适合胸腺切除治疗
C. 免疫治疗包括：糖皮质激素、免疫抑制药、血浆置换和丙种球蛋白治疗
D. 服用免疫抑制药期间须监测血常规、肝功能
E. 危象期首选大剂量甲泼尼龙、血浆置换和丙种球蛋白治疗
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举一反三：
[单选题]病理分期为软化期时脑缺血性病变发生在
A. 脑缺血后1h内
B. 脑缺血后1～6h
C. 脑缺血后6～24h
D. 脑缺血后24～48h
E. 脑缺血后3天至3周
[单选题]多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有
A. 腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症
B. 癫痫
C. 肝豆状核变性
D. 进行性肌营养不良症
E. 遗传性共济失调
[单选题]先天性肌强直与强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的鉴别是
A. 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定(tended to be stable)
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重
C. 体检可以见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可以出现肌球
E. 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩
[单选题]患者，男性，52岁，半个月前开始出现双下肢麻木无力，解小便困难，无棘突压痛。后逐渐向上进展。查体：脐以下痛觉减退，触觉存在。正确的诊断是
A. 定位在T8平面
B. 定位在T12平面
C. 髓内占位可能性大
D. 髓外硬膜内病变可能性大
E. 硬膜外病变可能性大
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