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药品质量标准中的检查项内容包括( )

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    溶解度(solubility)、原料药(raw medicine)、医疗器械(medical device)、凝聚剂(coagulant)、醋酸地塞米松片(dexamethasone acetate tablets)、石油醚(petroleum ether)、土霉素片(oxytetracycline tablets)、系统分类(systematics)、阿司匹林片(aspirin tablets)、分馏法(fractionation)

  • [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )

  • A. 均一性检查
    B. 物理常数检查
    C. 有效性检查
    D. 安全性检查
    E. 纯度检查

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]微溶系指
  • A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
    B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
    C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
    D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
    E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解

  • [单选题]分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )
  • A. 简单萃取法
    B. 梯度pH萃取法
    C. 醋酸铅沉淀法
    D. 碱溶酸沉法
    E. 分馏法(fractionation)

  • [单选题]下列溶剂相对密度比水重的是( )
  • A. 乙酸乙酯
    B. 乙醇
    C. 正己烷
    D. 石油醚
    E. 氯仿

  • [单选题]用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )
  • A. 作固化剂
    B. 调节pH值
    C. 增加胶体的溶解度
    D. 作凝聚剂
    E. 降低溶液的黏性

  • [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
  • A. 按分散系统分类(systematics)
    B. 按制法分类
    C. 按给药途径分类
    D. 按形态分类
    E. 按处方分类

  • [单选题]《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )
  • A. 1.95~2.05g
    B. ±10%
    C. 1.995~2.005g
    D. 千分之一
    E. 百分之一

  • [单选题]关于控释制剂特点中,错误的论述是( )
  • A. 释药速度接近一级速度
    B. 可使药物释药速度平稳
    C. 可减少给药次数
    D. 可减少药物的副作用
    E. 称为控释给药体系

  • [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )
  • A. 剂型系指某一药物的具体品种
    B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
    C. 同一种剂型可以有不同的药物
    D. 土霉素片(oxytetracycline tablets)、阿司匹林片(aspirin tablets)、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
    E. 药物剂型必须适应给药途径

  • [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
  • A. 血清、疫苗
    B. 化学原料药
    C. 中药材
    D. 诊断药品
    E. 医疗器械

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