【导读】
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1. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
2. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
3. [单选题]表示减毒配伍关系的是
A. 相须、相使
B. 相恶、相反
C. 相畏、相杀
D. 相须、相畏
E. 相恶、相杀
4. [单选题]麦芽、谷芽共有的功效是（ ）
A. 消食运脾
B. 消食除胀
C. 消食化积
D. 消食健胃
5. [单选题]乌梅不具有的功效是
A. 固精止遗
B. 敛肺止咳
C. 涩肠止泻
D. 生津止渴(encouraging production of body fluids t)
E. 安蛔止痛
6. [单选题]下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒
A. 荆防颗粒
B. 感冒清热颗粒
C. 正柴胡饮颗粒
D. 午时茶颗粒
E. 羚翘解毒丸
7. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
A. 国务院卫生行政部门(health administration)
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门(health administration)
8. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
9. [单选题]生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
A. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产
B. 处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C. 处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金
E. 处五年以下有期徒刑，并处以罚金
《中华人民共和国刑法》规定
10. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
11. [单选题]人参与（ ）同贮，可达到防蛀、防霉效果
A. 冰片
B. 大蒜
C. 泽泻
D. 山药
E. 细辛
12. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
13. [单选题]大蓟的功效不包括
A. 散瘀
B. 解毒
C. 凉血止血
D. 敛疮
E. 消痈
14. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
15. [单选题]药物蒸后便于保存的是（ ）
A. 黄芩
B. 何首乌
C. 木瓜
D. 大黄
E. 地黄
16. [单选题]附子入汤剂应（ ）
A. 后下
B. 另煎
C. 先煎
D. 包煎
