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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、管理办法、技术标准(technical standard)、直接责任人员(the person directly responsible)、情节严重(gravity of the circumstances)、技术工作(technology work)、技术指导(technical guidance)、专业本科、生产经营活动(production and operation activities)、食品药品监督管理

  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动(production and operation activities)的期限是

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年
    E. 10年

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  • 举一反三:
  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 省级药品监督管理局
    C. 国家药品不良反应监测中心
    D. 省级药品不良反应监测中心
    E. 卫生部

  • [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日
  • A. 5
    B. 10
    C. 15
    D. 20
    E. 30

  • [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
  • A. 药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
    B. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
    C. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
    D. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
    E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

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