【名词&注释】
临床试验(clinical trial)、主导作用(leading role)、生物制品(biological products)、研究资料(research data)、直辖市(municipality city)、申请人(applicant)、自治区(autonomous region)、国家食品药品监督管理局、管理部门、参考答案
[多选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区(autonomous region)、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
D. 省、自治区(autonomous region)、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
