男，70岁。左侧下颌部阵发性抽搐剧痛3天，不能吃饭，查体：双额

【名词&注释】

三叉神经痛(trigeminal neuralgia)、溶酶体(lysosome)、意向性(intentionality)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、左旋多巴(levodopa)、失语症(aphasia)、分布区(distribution area)、氨基酸脱羧酶(amino acid decarboxylase)、短暂性全面性遗忘(transient global amnesia)、黑质纹状体系(nigra-striatum)

[单选题]男，70岁。左侧下颌部阵发性抽搐剧痛3天，不能吃饭，查体：双额纹对等，闭目有力，面部感觉对称存在。诊断

A. 右面神经麻痹
B. 偏头痛
C. 左三叉神经痛
D. 右三叉神经痛
E. 左面神经麻痹

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举一反三：

[单选题]黑质纹状体系^{(nigra-striatum)}统内使左旋多巴转化为多巴胺的酶是

A. 单胺氧化酶
B. 氨基酸脱羧酶^{(amino acid decarboxylase)}
C. 酪氨酸羟化酶
D. 儿茶酚胺邻甲基转移酶
E. 胆碱脂酶

[多选题]随意运动协调障碍可表现

A. 意向性震颤
B. 粗大眼震
C. 辨距不良
D. 大写症
E. 协调不能

[多选题]椎-基底动脉系统TIA的特征性症状包括

A. 跌倒发作
B. 短暂性全面性遗忘^{(transient global amnesia)}(transientglobalamnesia，TGA)
C. 双眼视力障碍
D. 失语症
E. 单眼一过性黑蒙

[单选题]背神经的组成是

A. 31对
B. 28对
C. 32对
D. 30对
E. 36对

[单选题]艾滋病常伴发的肿瘤是

A. 胃癌
B. 肺癌
C. 直肠癌
D. 白血病
E. 淋巴瘤

[单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

A. 铜摄取障碍
B. 铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C. 胆道排铜障碍
D. 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E. 溶酶体缺陷

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