【导读】
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1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions),药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门(department in charge)
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions),药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门(department in charge)
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions),药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions),药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门(department in charge)
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions),药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
2. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
3. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于
A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒
4. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门(administrative department)报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家