【导读】
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1. [单选题]以下反应中属于继发反应的是
A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
B. 用抗凝血药时出现的出血反应
C. 用青霉素时出现的变态反应
D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
E. 用巴比妥类后次日出现的困倦
2. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
3. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂
A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇
4. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
5. [单选题]引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的
A. 酮症酸中毒
B. 并发感染
C. 手术
D. 严重创伤
E. 未按时进餐
6. [单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是
A. 抑制痛觉感受器
B. 使镇痛药在体内灭活减慢
C. 抑制大脑皮层
D. 扩张外周血管(peripheral vascular)，增加散热
E. 收缩脑血管
7. [单选题]不属于抗甲状腺药的是
A. 甲状腺素
B. 甲巯米唑
C. 普萘洛尔
D. 放射性碘
E. 复方碘溶液
8. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
9. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
10. [单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
11. [单选题]夜间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是
A. 夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
B. 夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
C. 晚上用药副作用少
D. 胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响，夜间合成多于白天
E. 胆固醇代谢酶的活性夜间增强
12. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
13. [单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量
A. 相近
B. 相似
C. 相等
D. 相关
E. 差不多
14. [单选题]对受体亲和力高的药物在机体内
A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高
15. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁
16. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者
