【导读】
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1. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
2. [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
A. 皮质激素类
B. 抗孕激素类
C. 雌激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类
3. [单选题]关于新药临床试验的叙述错误的是
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外,一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
4. [单选题]硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是
A. 用药剂量不足
B. 低蛋白血症
C. 水、钠潴留
D. 局部过敏反应
E. 毛细血管前血管扩张
5. [多选题]高血压的治疗决策应考虑
A. 血压水平
B. 危险因素
C. 靶器官损害
D. 糖尿病
E. 并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等
6. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸
7. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门(quality management department)
E. 生产管理部门
8. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号(registered number of approval)之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
9. [单选题]癫痫强直阵挛性发作(generalized tonic-clonic seizure)(大发作)可首选
A. 扑米酮
B. 苯妥英钠
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 水合氯醛
10. [单选题]药物代谢动力学是研究
A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程
11. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
12. [单选题]关于治疗药物监测叙述正确的是
A. 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
C. 治疗药物监测可以使给药方案个体化,提高药物疗效,减少或避免药物不良反应
D. 治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
E. 以上都正确
13. [单选题]肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于
A. 血肌酐<5mg/dl的患者
B. 血肌酐>5mg/dl,但<8mg/dl的患者
C. 血肌酐>5mg/dl,但<10mg/dl的患者
D. 血肌酐>8mg/dl,但<10mg/dl的患者
E. 血肌酐>10mg/dl的患者
14. [单选题]抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是
A. 羟基脲
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 氟尿嘧啶
E. 巯嘌呤
15. [单选题]不属于药学服务干预结果的是
A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数(疗程)
E. 不良反应发生率
16. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》