【名词&注释】
血药浓度、管理办法、意外事件(accident)、第二类精神药品、住院治疗(hospitalization)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、严重后果(serious consequences)、广告批准文号、治疗充血性心力衰竭(treatment of congestive heart failure)
[单选题]停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为
A. 过敏反应
B. 后遗效应
C. 变态度应
D. 毒性反应
E. 副作用
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举一反三：
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B. 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
[单选题]下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭(treatment of congestive heart failure)的目的
A. 改善血流动力学变化
B. 提高心输出量
C. 延长患者生存期
D. 降低血液黏滞度
E. 逆转心室肥厚
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