药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、主要内容(main contents)、服务机构(service organization)、血药浓度监测(therapeutic drug monitoring)、包装材料(packaging material)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、管理部门、电子商务活动(electronic commerce activities)

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

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举一反三：

[单选题]有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

A. 互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B. 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年
D. 申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业

[单选题]就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是

A. 药物副作用
B. 联合用药信息
C. 输液滴注速度
D. 抗菌药物的药动学参数等
E. 药物相互作用与配伍禁忌

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