非处方药何时可以使用非处方药专有标识

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、情节严重(gravity of the circumstances)、广告宣传、广告业务、行政处分(administrative sanction)、《广告法》、非处方药目录(list of otc medicines)、广告发布者、广告费用、批准文号(registered number of approval)

[单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号^{(registered number of approval)}之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录^{(list of otc medicines)}》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

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举一反三：

[单选题]砒石内服每次的用量是：

A. 0.002～0.004g
B. 0.01～0.02g
C. 0.02～0.04g
D. 0.15～0.3g
E. 0.3～0.6g

[多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分

[单选题]表面紫红色或红褐色，有致密纹理的药材是

A. 鸡血藤
B. 木通
C. 沉香
D. 降香
E. 苏木

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