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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药

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  • 【名词&注释】

    药理作用(pharmacological action)、医务人员(medical staff)、软膏剂(ointment)、氢原子(hydrogen atom)、无副作用(has no side effect)、行政部门(administrative department)、相应措施(corresponding measures)、可待因(codeine)、管理部门、批准文号(registered number of approval)

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A. 新药监测期内的药品
    B. 经批准上市5年内的新药
    C. 首次进口5年内的药品
    D. 国家基本药物目录中的药品
    E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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  • 举一反三:
  • [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,根据细菌耐药预警机制,以下情况应采取的相应措施(corresponding measures)为。主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物( )。
  • A. 应当慎重经验用药
    B. 应当参照药敏试验结果选用
    C. 及时通报当地卫生行政部门
    D. 应当及时将预警信息通报本机构医务人员

  • [单选题]吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
  • A. 布洛芬
    B. 布桂嗪
    C. 右丙氧芬
    D. 纳洛酮
    E. 曲马多

  • [单选题]舌下含片给药属于哪种给途径
  • A. 注射给药剂型
    B. 呼吸道给药剂型
    C. 皮肤给药剂型
    D. 黏膜给药剂型
    E. 腔道给药剂型

  • [单选题]茶碱峰浓度为10~12μg/mL时的用药建议是( )。
  • A. 重新检测茶碱浓度
    B. 症状控制无需加量,调整剂量后重新检测茶碱浓度
    C. 症状控制且无副作用则不调整剂量
    D. 症状控制且无副作用也应减量
    E. 症状控制且无副作用也停止1次用药,减少剂量

  • [单选题]医疗机构制剂批准文号(registered number of approval)有效期为
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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