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MIC小组命名的AMI-M2标志染色体畸变是

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  • 【名词&注释】

    临床意义(clinical significance)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、获得性凝血因子缺乏、凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)、先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital fibrinogenopenia)、先天性因子Ⅺ缺乏症、阴性反应(negative reaction)

  • [单选题]MIC小组命名的AMI-M2标志染色体畸变是

  • A. t(9;22)
    B. t(15;17)
    C. t(8;21)
    D. t(8;22)
    E. t(1;19)

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  • 举一反三:
  • [单选题]关于PT测定下列说法错误的是
  • A. PT测定是反映外源凝血系统最常用的筛选试验
    B. 口服避孕药可使PT延长
    C. PT测定时0.109M枸橼酸钠与血液的比例是1:9
    D. PT的参考值为11~14秒,超过正常3秒为异常
    E. 肝脏疾病及维生素K缺乏症时PT延长

  • [单选题]男性,28岁,主诉乏力,并且排酱油色尿,伴贫血。体检:皮肤黏膜和巩膜轻度黄染,肝脾肋下未及,网织红细胞10%,蔗糖溶血试验(+)。为进一步确诊该病,应首选下列哪项试验
  • A. 红细胞渗透脆性试验
    B. 变性珠蛋白小体试验
    C. Coombs试验
    D. Ham试验
    E. 血红蛋白电泳

  • [单选题]红细胞渗透脆性减少主要见于
  • A. 遗传性球形红细胞增多症
    B. 遗传性椭圆形红细胞增多症
    C. 地中海贫血
    D. 巨幼红细胞贫血
    E. 慢性病贫血

  • [多选题]下列哪项不符合正常血细胞的PAS反应
  • A. 原始粒细胞均阳性,早幼粒细胞以后阶段阳性逐渐增强
    B. 少数正常有核红细胞呈阳性反应
    C. 大多数正常淋巴细胞为阴性反应(negative reaction)
    D. 嗜酸性颗粒呈阳性,嗜碱性颗粒呈阴性
    E. 巨噬细胞和浆细胞呈阴性

  • [单选题]不属于T-ALL免疫分型常用的一线抗体是
  • A. CD2
    B. CD3
    C. CyCD3
    D. CD7
    E. CD8

  • [单选题]患者女性,16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊,患者哥哥也有类似出血病史。BT正常,APTT80s,PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清,能纠正;正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清,能纠正。最可能的诊断是
  • A. 先天性凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)
    B. 先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital fibrinogenopenia)
    C. 血友病甲
    D. 血友病乙
    E. 先天性因子Ⅺ缺乏症

  • [单选题]血液中的某些项目随着时间变化而波动,关于生长激素浓度,下列各项中正确的是( )。
  • A. 早上6~8时分泌最多
    B. 晚上21~23时分泌最多
    C. 下午6时分泌最多
    D. 午夜0时分泌最少
    E. 无昼夜节律变化

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