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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、管理办法、氢氧化钠(sodium hydroxide)、马兜铃酸(aristolochic acid)、法律依据、经济、社会效益、超常规用法、法定标准、管理部门、氢氧化铵(ammonium hydroxide)

  • [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

  • A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
    E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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  • 举一反三:
  • [单选题]游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( )
  • A. 盐酸
    B. 氢氧化钠--氢氧化铵(ammonium hydroxide)
    C. 氰化铵
    D. 对亚硝基二甲基苯胺
    E. 乙酸镁

  • [多选题]影响中药制剂质量的因素有( )
  • A. 原料药材的品种、规格不同
    B. 原料药材的产地不同
    C. 原料药材的采收季节不同
    D. 原料药材的产地加工方法不同
    E. 饮片的炮制方法不同

  • [单选题]木通所含的有毒成分是( )
  • A. 乌头碱
    B. 马兜铃酸
    C. 强心苷
    D. 氰苷
    E. 士的宁

  • [多选题]药事管理的意义是( )
  • A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
    B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
    C. 提高药品监督管理部门的监管水平
    D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
    E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

  • [单选题]对湿热不稳定、剂量小的药物,可用下列哪种方法制备片剂
  • A. 湿法制粒压片法
    B. 空白颗粒压片法
    C. 粉末直接压片法
    D. 喷雾转动制粒压片法
    E. 流化喷雾制粒压片法

  • [单选题]气相色谱法主要定性依据之一是( )
  • A. 点样技术
    B. 相对密度
    C. 保留值
    D. 阴阳对照
    E. 涂布器

  • [多选题]《雷公炮炙论》所载炮制方法有( )
  • A. 拣、刮、削
    B. 切、锉
    C. 水飞
    D. 炒、炙、煅
    E. 用辅料制

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