【导读】
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1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
2. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门(health administration)规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门(health administration)规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
3. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
4. [单选题]下列可以列入非处方药范围的是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 放射性药品
D. 可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品
E. 医疗用毒性药品
