药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

【名词&注释】

亚油酸(linoleic acid)、国家标准、硫酸镁(magnesium sulfate)、中药材(chinese medicinal materials)、混合器(mixer)、全过程(whole process)、水合氯醛(chloral hydrate)、胶囊剂(capsules)、有效期(period of validity)、卫生标准(hygienic standard)

[单选题]药品生产企业的销售记录应保存至有效期^{(period of validity)}后( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

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举一反三：

[单选题]药品上直接印字用油墨应符合()

A. 食用标准
B. 卫生标准^{(hygienic standard)}
C. 国家标准
D. 企业标准

[单选题]V型混合器适宜的转速和填充量分别为()

A. 临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
B. 临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
C. 临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%
D. 临界转速的30%-40%,容器体积的30%
E. 临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%

[单选题]下列何种药物可以制成胶囊剂^(capsules)( )

A. 硫酸镁
B. 复方樟脑酊
C. 亚油酸
D. 水合氯醛^{(chloral hydrate)}
E. 以上都是

[单选题]中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP

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