【名词&注释】
通透性(permeability)、利福平(rifampicin)、血药浓度、不应期(refractory period)、地高辛(digoxin)、钙螯合剂(calcium chelator)、副反应发生率(side effect rate)、普鲁卡因胺(procainamide)
[多选题]下列关于抗菌药物作用的机制中哪一项描述是错误的
A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁黏肽合成
B. 多黏菌素选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加
C. 喹诺酮类能抑制DNA螺旋酶
D. 利福平抑制DNA多聚酶
E. 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节
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举一反三：
[多选题]关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A. 对受体有亲和力
B. 对受体有内在活性
C. 可抑制激动药的最大效能
D. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
E. 使激动药量-效曲线平行右移
[多选题]以下关于胆汁排泄的表述错误的是
A. 向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B. 是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C. 胆汁排泄只排泄原型药物
D. 胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E. 胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
[多选题]患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺(procainamide)，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺(procainamide)，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺(procainamide)能够诱发或加重甲状腺功能亢进
A. 普鲁卡因胺(procainamide)对房性心律失常无效
B. 普鲁卡因胺(procainamide)能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
C. 普鲁卡因胺(procainamide)能引起血小板减少症
D. 普鲁卡因胺(procainamide)能引起眩晕、耳鸣、头痛
E. 普鲁卡因胺(procainamide)可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺(procainamide)前、后都应该监测地高辛的血药浓度
F. 避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺(procainamide)毒副反应发生率(side effect rate)
G. 如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺(procainamide)，因为普鲁卡因胺(procainamide)有β受体阻断作用
H. 普鲁卡因胺(procainamide)的持续作用时间可达20～30小时
I. 普鲁卡因胺(procainamide)口服无效
J. 钙螯合剂(calcium chelator)，如EDTA
K. 地高辛
L. KCl
M. 硝普钠
N. 乳酸钠
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