【导读】
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1. [单选题]下列何组药不是属于"十八反"的内容( )
A. 甘草反甘遂
B. 乌头反白薇
C. 海藻反甘遂
D. 细辛反藜芦
E. 藜芦反丹参
2. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》
3. [单选题]批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
4. [多选题]商业企业质量验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见的是( )
A. 未经有关部门批准生产的药品品种
B. 假药、劣药及无注册商标的药品
C. 外包装物无条形码的药品
D. 无出厂合格证或化验报告的产品
E. 说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种
