
【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、药物临床试验(clinical drug trial)、抗抑郁药(antidepressant)、特殊情况(special case)、哺乳期妇女(lactating women)、质量管理制度(quality management system)、婚姻状况(marital status)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、人工制品(artifact)、申请专利
[单选题]根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
A. 天然药物提取物
B. 天然药物提取制剂
C. 中药人工制品(artifact)
D. 已申请专利的中药制剂
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三:
[单选题]为便于药师审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外必须注明的是
A. 患者身高
B. 患者嗜好
C. 临床诊断
D. 患者婚姻状况(marital status)
E. 患者家庭住址
[多选题]药品零售企业质量管理制度的内容包括
A. 药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B. 供货单位和采购品种的审核
C. 记录和凭证的管理
D. 药品拆零的管理
[单选题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用确证阶段属于
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
D. Ⅳ期临床试验
[多选题]抗抑郁药的合理应用与药学监护点是
A. 剂量逐步递增,尽可能采用最小有效剂量,使不良反应减至最小
B. 应尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗
C. 对抑郁症应实施全程治疗,急性期治疗至少3个月
D. 各种抗抑郁药均不宜与MAOIs类药物联合使用
E. SSRI可通过乳汁分泌而影响婴儿,对妊娠或准备怀孕的妇女及哺乳期妇女慎用
本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/gkq5pz.html