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丹参中的水溶性成分是

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  • 【名词&注释】

    丹参酮ⅡA(tan iia)、注意事项(points for attention)、中医中药(chinese medicine)、隐丹参酮(cryptotanshinone)、丹参酮Ⅰ(tanshinone i)、相关规定(relevant regulations)、医疗机构执业许可证、管理部门、医疗机构制剂配制质量管理规范、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]丹参中的水溶性成分是

  • A. 丹参酮Ⅰ
    B. 丹参酮ⅡA
    C. 丹参酮ⅡB
    D. 隐丹参酮
    E. 丹参酸甲

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]生肌玉红膏能解毒生肌,适用于疮疡病证为( )
  • A. 热毒壅盛所致的疮疡,症见疮面脓液稠厚、腐肉未脱
    B. 阴证疮疡,症见疮面色鲜、脓腐将尽
    C. 热毒壅盛所致的疮疡,症见疮面色鲜、脓腐将尽
    D. 阴证疮疡,症见疮面脓液稠厚、腐肉未脱
    E. 溃疡无脓者

  • [单选题]既能舒筋活络,又可化湿和胃、生津开胃的药物是
  • A. 豨莶草
    B. 木瓜
    C. 徐长卿
    D. 秦艽
    E. 川乌

  • [单选题]下列杂志属于双月刊的是
  • A. 《药学学报》
    B. 《中国药学文摘》
    C. 《中国药学杂志》
    D. 《中草药》
    E. 《国际中医中药杂志》

  • [单选题]并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
  • A. 生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
    B. 《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
    C. 《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
    D. 《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

  • [多选题]监督检查时,医疗机构应当提供的材料有
  • A. 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
    B. 《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》
    C. 药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
    D. 制剂室接受监督检查及整改落实情况

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