1. [单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度
A. 逐级
B. 随时，必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即
2. [多选题]医疗机构制剂的名称，应当
A. 按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
B. 按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
C. 按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
D. 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
E. 医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
