【导读】
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1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
2. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
3. [单选题]下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是
A. 中国药典
B. 中国药学年鉴
C. 中国药品通用名称
D. 雷明顿:药学技术与实践
E. 中国药典临床用药须知
4. [单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应
A. 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B. 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,西药应当单独开具处方
D. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
E. 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中成药应当单独开具处方