t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病

【名词&注释】

缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、血细胞(blood cells)、肌酸激酶(creatine kinase)、缺乏症(deficiency)、红细胞生成(erythropoiesis)、酶法测定(enzymatic determination)、运铁蛋白(transferrin)、凝血酶原(prothrombin)、血红蛋白尿症(hemoglobinuria)、玻璃试管(glass cuvette)

[单选题]t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值

A. M1
B. M3
C. M4
D. ALL
E. CML

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举一反三：

[单选题]肌酐酶法测定中没有使用的酶是

A. 肌酐酶
B. 肌酸激酶
C. 过氧化物酶
D. 丙酮酸激酶
E. 乳酸脱氢酶

[单选题]疑为血友病，首选的筛选试验为

A. 复钙时间测定
B. APTT测定
C. 凝血酶原^{(prothrombin)}消耗试验
D. 凝血时间测定玻片法
E. 凝血时间测定玻璃试管^{(glass cuvette)}法

[单选题]表现为再生障碍危象的是（ ）

A. 慢性溶血者突发全血细胞和网织红细胞减少
B. 急发全身症状，发热，休克，出现血红蛋白尿症^{(hemoglobinuria)}
C. 急发全血细胞减少，网织红细胞>5%，出现肾衰
D. 红细胞数、血红蛋白量骤降，出现血红蛋白血症
E. 以上都是

[多选题]铁缺乏症可包括

A. 先天性运铁蛋白^{(transferrin)}缺乏症
B. 缺铁性红细胞生成
C. 缺铁性贫血
D. 贮存铁缺乏
E. 组织铁沉着症

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