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根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是

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  • 【名词&注释】

    水溶性(water-soluble)、不良反应(adverse reaction)、继续教育(continuing education)、统计资料(statistical data)、质量事故(quality accident)、医疗纠纷(medical dispute)、药品管理法(drug administration law)、掌握情况、药品监督管理(drug administration)、不符合(inconformity)

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》,属于假药的是

  • A. 未注明生产批号的药品
    B. 药品的成分的含量不符合(inconformity)要求
    C. 被污染的药品
    D. 以他种药品冒充此种药品

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  • 举一反三:
  • [多选题]《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括( )
  • A. 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格
    B. 实施执业药师国家资格互认,完善国际执业药师交流
    C. 健全执业药师制度体系,强化继续教育与实训培养
    D. 所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

  • [多选题]下列关于栓剂的正确叙述为
  • A. 栓剂可完全避免药物的首过效应
    B. 栓剂塞入直肠的深度越浅,首过效应越小
    C. 栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂两种
    D. 局部作用栓剂中的水溶性药物应选择油脂性基质
    E. 全身作用栓剂应快速释药

  • [多选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
  • A. 加强药品监督管理(drug administration)
    B. 处理医疗纠纷的依据
    C. 处理药品质量事故的依据
    D. 指导合理用药

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