1. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府(s government)药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理部门(administrative department)批准
C. 国务院卫生行政管理部门(administrative department)批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
2. [单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括
A. 麻醉药品
B. 外用药品
C. 处方药
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
3. [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部
