下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的

【名词&注释】

相对湿度(relative humidity)、金刚烷胺(amantadine)、卡托普利(captopril)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、细胞融合(cell fusion)、包膜蛋白(envelope protein)、实际情况(actual situation)、可竞争性(contestable)、及时发现(timely discovery)、尿嘧啶核苷酸

[单选题]下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的

A. 留样观察法的特点是能反应实际情况^{(actual situation)}，方法简便、易行，但费时，不易及时发现^{(timely discovery)}、纠正出现的问题
B. 加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C. 带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D. 加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

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举一反三：

[单选题]能防止和逆转心室肥厚的药物是

A. 氨力农
B. 地高辛
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 扎英特罗

[单选题]关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是

A. 可竞争性^{(contestable)}结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合
B. 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C. 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程
D. 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成
E. 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成

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