调配操作危害药物时应注意　

【名词&注释】

经营方式(management mode)、细菌内毒素(bacterial endotoxin)、一次性注射器(disposable syringe)、生物安全柜(biosafety cabinet)、经营范围(business scope)、法定代表人、相关规定(relevant regulations)、非处方药目录(list of otc medicines)、许可证管理办法、安全警戒线(safe-guard line)

[多选题]调配操作危害药物时应注意　

A. 调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线^{(safe-guard line)}，以确保安全柜负压
B. 调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
C. 所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
D. 危害药物溢出处理按照相关规定^{(relevant regulations)}执行
E. 危害药物调配应重视操作者的职业防护

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举一反三：

[单选题]"热因热用"属于（ ）

A. 阴病治阳
B. 阳中求阴
C. 阴中求阳
D. 逆治法
E. 反治法

[多选题]《国家非处方药目录^{(list of otc medicines)}》收录的治疗结膜炎的制剂有

A. 磺胺醋酰钠滴眼液
B. 2%色甘酸钠滴眼剂
C. 酞丁安滴眼液
D. 红霉素眼膏
E. 0.1%利巴韦林滴眼液

[单选题]寒邪的性质和致病特点是（ ）

A. 凝滞
B. 黏滞
C. 数变
D. 重着
E. 升散

[多选题]《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有

A. 不溶性微粒
B. 无菌
C. 可见异物
D. 微生物限度
E. 细菌内毒素或热原

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

A. 经营地址变动情况
B. 企业法定代表人（企业负责人）变动情况
C. 经营方式、经营范围的执行
D. 企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况

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