【名词&注释】
预处理(pretreatment)、生产工艺(production process)、阴离子(anion)、工艺流程(technological process)、发挥作用、严格控制(strictly controlled)、遗传基因(genetic gene)、兴奋性效应、糖浆剂(syrup)、洁净度要求
[判断题]药典筛号数越大，粉末越粗。
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举一反三：
[单选题]已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()
A. 崩解度
B. 重量差异
C. 溶解度
D. 硬度
E. 脆碎度
[单选题]中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
[单选题]解决糖浆剂(syrup)霉败问题的措施中，错误的是()
A. 严格控制原料质量
B. 制备的环境符合洁净度要求
C. 增加转化糖的含量
D. 对所用器具、容器按规定进行处理
[单选题]药液过滤后PH值发生改变可能原因是()
A. 滤器清洗操作不当
B. 助滤剂用量过大
C. A+B
D. 以上均错
[单选题]接近引起毒性反应，允许使用的最高剂量，超过该量就有引起中毒的危险，也叫最大治疗量是()
A. 常用量
B. 治疗量
C. 极量
D. 最小中毒量
E. 最小有效量
[单选题]制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()
A. 原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
B. 原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水
C. 原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水
D. 原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
[单选题]一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()
A. 批包装记录
B. 批生产记录
C. 批号
D. 生产工艺规程
[单选题]下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是()
A. 加助溶剂
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 加热
[单选题]下列关于受体的叙述，正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因(genetic gene)生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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