药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是( )。

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、临床试验(clinical trial)、肾功能(renal function)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、地高辛(digoxin)、钠离子(sodium ion)、抗心律失常药(anti-arrhythmia agents)、药品有效期(validity of drug)、安慰剂对照(placebo control)、洋地黄毒苷(digitoxin)

[单选题]药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是( )。

A. 超过药品有效期^{(validity of drug)}1年，不得少于5年
B. 至少5年
C. 超过药品有效期^{(validity of drug)}1年，不得少于3年
D. 至药品有效期^{(validity of drug)}期满之日起不少于5年

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举一反三：

[单选题]临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照^{(placebo control)}临床试验评估的强心苷药物是( )

A. 洋地黄毒苷^(digitoxin)
B. 毒毛花苷K
C. 地高辛
D. 去乙酰毛花苷
E. 铃兰毒苷

[单选题]抑制0相去极化，减慢传导的抗心律失常药^{(anti-arrhythmia agents)}是

A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 奎尼丁
D. 苯妥英钠
E. 维拉帕米

[单选题]列出需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）的说明书项目是

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】

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