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药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

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  • 【名词&注释】

    临床试验(clinical trial)、单位名称(unit name)、管理办法、重要意义(significance)、重要环节(important link)、咨询服务(service)、非处方药(otc)、雪上一枝蒿、注册证(registration certificate)、等同于(equated with)

  • [单选题]药品分别按处方药与非处方药(otc)进行管理的依据是

  • A. 药品品种、规格
    B. 药品适应症
    C. 药品剂量
    D. 药品给药途径
    E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

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  • 举一反三:
  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
  • A. 2日剂量
    B. 3日剂量
    C. 2日极量
    D. 3日极量
    E. 4日剂量

  • [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是
  • A. 闹羊花
    B. 石斛
    C. 雄黄
    D. 雪上一枝蒿

  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • A. 应该服从于药物临床试验的需要
    B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
    D. 必须等同于(equated with)对科学和社会利益的考虑

  • [单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。
  • A. 调配处方
    B. 健康教育
    C. 评价药物利用
    D. 开展药物咨询
    E. 药学信息服务

  • [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证(registration certificate)
    C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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