【导读】
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1. [单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存
A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年
2. [单选题]按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类，一级靶向制剂系指
A. 进入靶器官释药的制剂
B. 进入靶组织释药的制剂
C. 进入靶部分的毛细血管床释药的制剂
D. 进入靶部分的特殊细胞释药的制剂
E. 药物作用于细胞内的一定部分的制剂
3. [单选题]白术不具有的功效是
A. 补气健脾
B. 止汗
C. 燥湿利水
D. 生津止渴
E. 安胎
4. [多选题]生肌玉红膏的功能有
A. 解毒
B. 生肌
C. 止痛
D. 祛腐
E. 止血
