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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏( )

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  • 【名词&注释】

    婴幼儿(infant)、支原体(mycoplasma)、肝细胞(hepatocyte)、人类基因组(human genome)、丙酮酸、寄生虫(parasite)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、还原酶(reductase)、不成熟(immature)

  • [单选题]典型型苯丙酮尿症(phenylketonuria)是由于患儿肝细胞缺乏( )

  • A. 鸟苷三磷酸环化水合酶
    B. 苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)
    C. 6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶
    D. 二氢生物蝶啶还原酶(reductase)
    E. 氨基转移酶

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  • 举一反三:
  • [单选题]人类基因组中SNP约有
  • A. 1000万个
    B. 300万个
    C. 800万个
    D. 100万个
    E. 500万个

  • [单选题]婴儿较成人易发生脱水的原因的是 ( )
  • A. 胃酸度降低
    B. 胃肠道分泌性IgA少
    C. 水代谢旺盛
    D. 肾脏浓缩功能不成熟(immature)
    E. 胃肠道发育不成熟(immature)

  • [单选题]婴幼儿腹泻最常见的病因是( )
  • A. 细菌
    B. 病毒
    C. 寄生虫
    D. 真菌
    E. 支原体

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