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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、黏合剂(adhesive)、缓释片(sustained-release tablets)、质量法(mass method)、药品管理法(drug administration law)、溶剂萃取法、麻醉药品和精神药品、保存期限(storage life)、《处方管理办法》

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

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  • 举一反三:
  • [单选题]两相溶剂萃取法的原理为
  • A. 根据物质在两相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同
    B. 根据物质的类型不同
    C. 根据物质的熔点不同
    D. 根据物质的沸点不同
    E. 根据物质的颜色不同

  • [单选题]常用于缓释片的黏合剂是
  • A. 淀粉浆
    B. HPC
    C. EC
    D. MC
    E. PVP

  • [单选题]依照《处方管理办法》,麻醉药品和精神药品的专册保存期限(storage life)
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [多选题]大黄的游离蒽醌类成分有( )
  • A. 大黄酸
    B. 大黄素
    C. 大黄酚
    D. 芦荟大黄素
    E. 大黄素甲醚

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