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高IgM综合征常见的遗传类型是

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  • 【名词&注释】

    临床表现(clinical manifestation)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、长春新碱(vincristine)、总胆红素(total bilirubin)、间接胆红素(indirect bilirubin)、直接胆红素(direct bilirubin)、症状不明显(symptoms was not obvious)、大细胞性(large cell)、年龄阶段(age stage)、生命危险(life hazard)

  • [单选题]高IgM综合征常见的遗传类型是

  • A. X连锁遗传
    B. Y连锁遗传
    C. 常染色体隐性遗传
    D. 常染色体显性遗传
    E. 不属于遗传性疾病

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  • 举一反三:
  • [单选题]最适当的治疗
  • A. 强心、抗感染
    B. 辅助呼吸
    C. 闭式引流
    D. 加大原抗生素用量
    E. 穿刺抽脓

  • [单选题]有关亚硝酸盐中毒的描述以下哪项是错误的
  • A. 饮用井水可发生亚硝酸盐中毒
    B. 发绀与症状不成比例
    C. 发绀为周围性发绀
    D. 极重型病例可发生缺氧和生命危险(life hazard)
    E. 可用维生素C解救

  • [单选题]下列哪项不是光疗指征
  • A. 足月儿,生后第1d,体重2.5kg,血清间接胆红素104μmol/L,母血型为O型
    B. 足月儿,生后第28d,体重3.8kg,血清总胆红素254μmol/L,直接胆红素220μmol/L
    C. 足月儿,生后第12d,体重2.6kg,血清间接胆红素285μmol/L
    D. 早产儿,生后第5d,体重1.5kg,血清间接胆红素260μmol/L
    E. 早产儿,生后第3d,体重1.1kg,血清间接胆红素220μmol/L

  • [单选题]2岁男孩,消瘦,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈。肝右肋下4 am,脾左肋下3cm,血常规示大细胞性(large cell)贫血。此小儿最可能的疾病是
  • A. 呆小病
    B. 缺铁性贫血
    C. 21-三体综合征
    D. 叶酸缺乏所致营养性贫血
    E. 维生素B12缺乏所致营养性贫血

  • [单选题]经输入碳酸氢钠后,呼吸平静,已排尿,脱水症状不明显(symptoms was not obvious),但下午突然全身抽搐2次,每次约持续1分钟,自行缓解,抽搐后患儿神志清楚,引起抽搐最可能的原因为
  • A. 低血糖
    B. 低血钙
    C. 低血镁
    D. 酸中毒
    E. 低血钾

  • [单选题]应用泼尼松治疗6个月后,血小板仍无明显上升,时有出血,应考虑改用哪项治疗
  • A. 加大泼尼松剂量
    B. 改用雄激素如达那唑
    C. 改用免疫抑制剂如长春新碱
    D. 改用大剂量丙种球蛋白静注
    E. 脾切除

  • [多选题]小儿年龄阶段(age stage)的划分中,婴儿期是指:()
  • A. 从出生-28天
    B. 生后1-12个月
    C. 生后13个月-2岁
    D. 生后2-3岁
    E. 生后3-5岁

  • [单选题]败血症的常见热型是
  • A. 弛张热
    B. 不规则热
    C. 间歇热
    D. 午后热
    E. 双峰热

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