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药品生产所需的原料,应符合()

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、同系物(homologue)、国家药品标准、国务院、增溶作用(solubilization)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、合法经营(lawful operation)、过有效期、可可豆脂

  • [多选题]药品生产所需的原料,应符合()

  • A. 中国药典
    B. 卫生部颁发食品标准
    C. 地方药品标准
    D. 国际适用标准
    E. 国家药监局颁布的标准

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()
  • A. 属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大
    B. 增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团
    C. 增溶剂形成胶团后,才有增溶作用
    D. 增溶剂均可用于配制口服溶液
    E. HLB值15~18的界面活性剂常作增溶剂

  • [单选题]炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。
  • A. 干法粉碎
    B. 加液研磨法
    C. 水飞法
    D. 低温粉碎
    E. 混合粉碎

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()
  • A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    B. 变质的
    C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    D. 超过有效期的
    E. 被污染的

  • [单选题]以下不可作为栓剂基质的是()
  • A. 甘油明胶
    B. 凡士林
    C. 可可豆脂
    D. 聚乙二醇

  • [单选题]普通乳滴直径在多少um之间()
  • A. 1~100
    B. 0.1~0.5
    C. 0.01~0.1
    D. 1.5~20
    E. 1~200

  • [单选题]药品零售企业必须建立真实完整的()
  • A. 销售记录
    B. 不良反应记录
    C. 咨询记录
    D. 购进记录

  • [单选题]制定《药品管理法》的目的是()
  • A. 保证药品供应
    B. 保证药品质量
    C. 保证药品合法经营(lawful operation)
    D. 保证药学事业的发展

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