
【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、同系物(homologue)、国家药品标准、国务院、增溶作用(solubilization)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、合法经营(lawful operation)、过有效期、可可豆脂
[多选题]药品生产所需的原料,应符合()
A. 中国药典
B. 卫生部颁发食品标准
C. 地方药品标准
D. 国际适用标准
E. 国家药监局颁布的标准
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举一反三:
[单选题]下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()
A. 属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大
B. 增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团
C. 增溶剂形成胶团后,才有增溶作用
D. 增溶剂均可用于配制口服溶液
E. HLB值15~18的界面活性剂常作增溶剂
[单选题]炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。
A. 干法粉碎
B. 加液研磨法
C. 水飞法
D. 低温粉碎
E. 混合粉碎
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 变质的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 超过有效期的
E. 被污染的
[单选题]以下不可作为栓剂基质的是()
A. 甘油明胶
B. 凡士林
C. 可可豆脂
D. 聚乙二醇
[单选题]普通乳滴直径在多少um之间()
A. 1~100
B. 0.1~0.5
C. 0.01~0.1
D. 1.5~20
E. 1~200
[单选题]药品零售企业必须建立真实完整的()
A. 销售记录
B. 不良反应记录
C. 咨询记录
D. 购进记录
[单选题]制定《药品管理法》的目的是()
A. 保证药品供应
B. 保证药品质量
C. 保证药品合法经营(lawful operation)
D. 保证药学事业的发展
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