【名词&注释】
缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、阵发性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)、同时发生(simultaneity)
[填空题]男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液
属于上述发病机制的溶血性贫血是
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举一反三：
[多选题]蔗糖水试验正常的是
A. 缺铁性贫血
B. 轻型地中海贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 阵发性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)
E. 溶血性贫血
[多选题]除肝外哪些组织具有生物转化功能
A. 心脏
B. 肺
C. 皮肤
D. 肠道
E. 肾脏
[多选题]可导致APTT延长的凝血因子缺陷包括（ ）。
A. FⅦ缺乏
B. FⅧ缺乏
C. FⅨ缺乏
D. FⅪ缺乏
E. FⅩⅢ缺乏
[多选题]血管间质细胞的功能 ( )
A. 收缩功能
B. 调节毛细血管生长
C. 促进平滑肌细胞分化
D. 促进成骨细胞分化
E. 促进淋巴细胞分化
[多选题]下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述正确的是（ ）。
A. 慢性粒细胞白血病慢性期时，CFU-GM集落数增加
B. AML时，CFU-GM集落数正常或增高
C. CFU-GM增殖正常或近似正常提示MDS预后良好
D. 再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低
E. MPD可见到CFU-MK和CFU-GM的自发性增殖
[多选题]POEMS综合征是指哪几种症状同时发生(simultaneity)
A. 多发性神经病变
B. 器官肿大
C. 内分泌病
D. 皮肤改变
E. 单株免疫球蛋白血症
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