【导读】
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1. [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室
2. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
3. [单选题]宜用明煅法炮制的药材是（ ）
A. 牡蛎
B. 自然铜
C. 炉甘石
D. 磁石
E. 棕榈
4. [单选题]既能镇惊安神，又能平肝潜阳．还能收敛固涩的药是
A. 朱砂
B. 琥珀
C. 磁石
D. 龙骨
E. 牡蛎
5. [单选题]苦参具有的功效是
A. 清热燥湿，凉血止血，安胎
B. 清热燥湿，止痢，清肝明目
C. 清热燥湿，泻火解毒，退虚热
D. 清热燥湿，清肝胆实火
E. 清热燥湿、杀虫止痒、利尿
6. [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
A. 口服
B. 静注
C. 外用
D. 鼻腔
E. 直肠
7. [单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
8. [单选题]"感冒"指的是
A. 证候
B. 体征
C. 症状
D. 病
E. 状态
9. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
10. [单选题]中药不良反应是
A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
11. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
12. [单选题]哪类药中毒后，应先让病人保持安静，避免声音、光线刺激
A. 乌头类药物
B. 洋地黄类药物
C. 蟾酥及含蟾酥中成药
D. 雷公藤及多苷片
E. 马钱子及含马钱子的中药
13. [单选题]槐花的主治病证不包括
A. 便血
B. 肠燥便秘
C. 头痛
D. 目赤
E. 痔血
14. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在
A. 80%～90%
B. 30%～40%
C. 40%～50%
D. 50%～60%
E. 70%～80%
15. [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
A. 鹿茸（梅花鹿）
B. 鹿茸（马鹿）
C. 刺五加
D. 当归
16. [单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
