【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、偏头痛(migraine)、肌电图(electromyography)、脑血栓形成(cerebral thrombosis)、肌纤维(muscle fiber)、肌酸激酶(creatine kinase)、脑电图检查(eeg examination)、小脑共济失调(cerebellar ataxia)、会阴部(perineum)、双下肢(both lower limbs)
[单选题]男性，56岁，在演讲中突然头痛，意识不清，血压26/16kPa(195/120mmHg)，左上下肢偏瘫。最不可能的诊断是：
A. 丘脑出血
B. 底节出血
C. 脑血栓形成
D. 脑叶出血
E. 桥脑出血
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举一反三：
[单选题]下运动神经元损害不会出现以下体征
A. 弛缓性瘫痪
B. 腱反射消失或减弱
C. 肌肉萎缩
D. 肌电图的失神经电位
E. 病理反射
[多选题]小脑扁桃体下疝畸形的临床表现包括
A. 颅神经及颈神经受累症状
B. 动眼神经麻痹，脑疝症状
C. 延髓及上颈髓受压症状
D. 小脑受累共济失调症状
E. 颅内高压症状
[多选题]关于发作性共济失调（EA），叙述正确的有
A. EA2常伴肌纤维颤搐
B. EA1的共济失调发作一般持续数分钟至数小时，EA2则持续数小时至数天
C. EA7的发作随年龄增长而加重，发作间期多无阳性体征
D. 首选治疗是乙酰唑胺，可选用4-氨基吡啶
E. EA2、家族性偏瘫性偏头痛与脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)（SCA）6是等位基因疾病
[单选题]急诊病历何时完成
A. 处理完成后半日内
B. 接诊后1小时
C. 接诊后同时
D. 死亡后
E. 当日
[单选题]如果一方父母带有Huntington's病致病基因，则
A. 只有患病者是父亲时其1/2的后代才会有患病危险
B. 只有患病者是母亲时其1/2的后代才会有患病危险
C. 父母中一方在30岁前出现症状的，其后代中1/2可能患病
D. 后代中1/2有患病危险
E. 后代中1/4有患病危险
[多选题]在脑电图检查(eeg examination)中，出现哪些波形考虑为癫痫波
A. 棘波和棘慢波综合
B. 尖波和尖慢波综合
C. 多棘波和多棘慢波综合
D. 三相波
E. 以上全部
[单选题]一侧大脑后动脉循环障碍时可见到
A. 病灶侧单眼盲
B. 病灶侧单眼盲，但中央视力保存
C. 病灶对侧颞侧偏盲
D. 病灶同侧颞侧偏盲
E. 病灶对侧同向偏盲
[单选题]关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的
A. 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B. 肌电图呈现肌源性肌电损害
C. 高AchRAb效价
D. 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E. 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
[单选题]马尾病变引起
A. 四肢下运动神经元瘫痪
B. 双上肢正常，双下肢(both lower limbs)对称性上运动神经元瘫痪
C. 双上肢正常，双下肢(both lower limbs)不对称性上运动神经元瘫痪
D. 双上肢正常，双下肢(both lower limbs)对称性下运动神经元瘫痪
E. 双上肢正常，双下肢(both lower limbs)不对称性下运动神经元瘫痪
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