全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

挥发油(volatile oil)、法律责任、不良反应(adverse reaction)、经营活动(operating activities)、急性毒性(acute toxicity)、变态反应(allergy)、药品管理法(drug administration law)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[单选题]颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是( )

A. 与稠膏混匀制软材制粒
B. 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
C. 制成β-CD包合物加入整理后的颗粒中混匀
D. 用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中，再与其余颗粒混匀
E. 直接加入整理后的颗粒中

[多选题]中药的不良反应可表现为( )

A. 急性毒性
B. 长期毒性
C. 致畸
D. 变态反应
E. 致突变

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