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按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

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    临床试验(clinical trial)、单位名称(unit name)、管理办法、包装材料(packaging material)、试生产(trial production)、申请人(applicant)、心肾阳虚(heart and kidney yang deficiency)、停止使用(stopping usage)、管理部门、脘腹胀满

  • [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

  • A. 申请新药注册,应当进行临床试验
    B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
    C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
    D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
    E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

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  • 举一反三:
  • [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
  • A. 8小时内
    B. 12小时内
    C. 24小时内
    D. 48小时内
    E. 72小时内

  • [单选题]困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,此属
  • A. 痰湿困脾
    B. 脾失健运
    C. 心肾阳虚(heart and kidney yang deficiency)
    D. 阴虚火旺
    E. 大病正气未复

  • [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
  • A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用(stopping usage)
    B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
    C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
    D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

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