
【名词&注释】
适用范围(scope of application)、阿莫西林(amoxicillin)、过敏反应(allergic reaction)、发挥作用、非处方药(otc)、卫生行政部门(health administration)、特异质反应(idiosyncratic reaction)、管理部门、主要症状(main symptoms)、药源性肝病
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
                                                                                                
                                  A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 
  B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人 
  C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人 
  D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人 
  E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]关于药源性肝病的主要症状(main symptoms)叙述不正确的是
                                                                                                            
                                            A. 肝坏死 
  B. 肝衰竭 
  C. 肝性脑病 
  D. 肝功能异常 
  E. 中毒性肝炎 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
                                                                                                            
                                            A. 甲省药品监督管理部门 
  B. 乙市卫生行政部门 
  C. 丙医院 
  D. 丁药品生产企业 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]非处方药专有标识用于
                                                                                                            
                                            A. 已列入《国家基本药物目录》的药品 
  B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品 
  C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 
  D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品 
  E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品 
 
                                                            
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